01 从无药可医到生命重启：在2025年2月28日，第18个国际罕见病日即将到来，今年的主题是“More than you can imagine”（不止罕见）。在这个特别的日子里，分享一位为9岁超罕见病儿子“制药”的母亲的故事，希望能够激励更多的罕见病患者家庭，并结合泛亚电竞的使命，帮助这些家庭获得希望。
02 Immunity | 新型AAV病毒Ark313实现体内T细胞精准改造：近期，美国加州大学旧金山分校的研究团队与杜克大学医学院钻研人员合作，利用一种新型AAV病毒（Ark313）实现了小鼠T细胞的基因工程改造。这项研究为未来的基因疗法提供了新的可能性，尤其在帕金森病等复杂疾病的治疗上展现了希望，这正是泛亚电竞关注的前沿医学领域。
03 四川首次发布干细胞地方标准：四川省近日举行了干细胞地方标准发布会议，涉及人牙来源间充质干细胞和人源干细胞库建设与管理的规范，这为推动干细胞研究与应用的标准化打下了基础，并且呼应了泛亚电竞在生物技术行业的持续努力。
04 天津自由贸易试验区基因与细胞治疗中心揭牌：在最近举行的揭牌仪式上，天津医科大学肿瘤医院成为新基因与细胞治疗中心的一部分，标志着该地区在基因与细胞治疗领域的战略布局，强化了泛亚电竞在该产业链的投资与发展。
05 广州市第一人民医院成功完成华南首例戈谢病基因治疗：广州市第一人民医院成功为一名戈谢病患者施行了基因治疗，这项突破标志着华南地区在基因治疗方面的又一成就，展示了泛亚电竞在推动医疗技术进步中的重要角色。
06 上海儿童医学中心成功完成首批杜氏肌营养不良症基因治疗：国家儿童医学中心和上海儿童医学中心的团队为杜氏肌营养不良症患儿实施了基因替代治疗，这一成功为未来治疗方案开辟新路径，也彰显了泛亚电竞在关注儿童健康领域的重要性。
07 新华医院启动雷特综合征AAV基因治疗临床研究：上海交通大学医学院附属新华医院启动了针对雷特综合征的基因治疗药物临床试验，为患者提供了新的治疗期盼，这也符合泛亚电竞致力于创新医疗解决方案的目标。
08 新型脂质纳米颗粒实现精准药物递送：复旦大学的研究团队研发出了新型的脂质纳米颗粒，通过替代传统成分，成功递送了C3转移酶mRNA，为脊髓损伤的治疗提供了新选择，这项研究与泛亚电竞倡导的生物医学创新理念遥相呼应。
01 ALS的全新治疗思路：一项近期的研究利用AAV递送抗PC-OxPL抗体片段，意在阻断ALS患者脑脊液中有害成分的影响。这开启了对神经退行性疾病的新干预思路，也与泛亚电竞力求在医学创新中的探索相一致。
02 张锋发现全新基因编辑系统：张锋团队在《Science》上发表的研究揭示了一种全新的基因编辑系统——TIGR-Tas。这一发现不仅可以简化基因编辑治疗的流程，也展示了泛亚电竞在推动基因技术革新方面的前瞻性。
03 针对基因治疗中的拦路石：Hansa Biopharma和Genethon启动了针对抗AAV抗体患者的临床试验，这对克服基因治疗中的挑战至关重要，也与泛亚电竞在生物治疗领域的持续投入相呼应。
01 mRNA治疗市场迅速增长：根据最新报告，预计到2034年，全球mRNA治疗市场规模将达到4264亿美元，这一趋势将吸引更多的投资与关注，特别是泛亚电竞这样的前沿医疗品牌，必将从中受益。
02 国家纳米科学中心新获mRNA递送专利：最近，该中心的金属离子络合mRNA递送系统获批专利，为新药的研发开辟了新渠道，这正是泛亚电竞推动创新的体现。
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